重症肌无力危象是指重症肌无力患者在使用胆碱酯酶抑制剂后,由于神经肌肉接头处乙酰胆碱的过度蓄积,导致肌肉收缩无力加重或突然发生的肌肉无力状态。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与神经肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击有关。当使用胆碱酯酶抑制剂时,会增加乙酰胆碱的浓度,进一步抑制突触前膜释放乙酰胆碱,从而加剧神经肌肉传导障碍。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。在重症肌无力危象下,上述症状可能加重或出现新的症状。
确诊重症肌无力通常需要肌电图、重复神经刺激测试以及抗乙酰胆碱受体抗体检测。在重症肌无力危象下,这些检查结果可能会有所不同。重症肌无力危象的治疗包括静脉注射新斯的明、皮质类固醇如甲泼尼龙冲击疗法。具体用药需遵医嘱执行。
重症肌无力患者应避免疲劳,保证充足睡眠,以减少肌无力症状的发生。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与神经肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击有关。当使用胆碱酯酶抑制剂时,会增加乙酰胆碱的浓度,进一步抑制突触前膜释放乙酰胆碱,从而加剧神经肌肉传导障碍。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。在重症肌无力危象下,上述症状可能加重或出现新的症状。
确诊重症肌无力通常需要肌电图、重复神经刺激测试以及抗乙酰胆碱受体抗体检测。在重症肌无力危象下,这些检查结果可能会有所不同。重症肌无力危象的治疗包括静脉注射新斯的明、皮质类固醇如甲泼尼龙冲击疗法。具体用药需遵医嘱执行。
重症肌无力患者应避免疲劳,保证充足睡眠,以减少肌无力症状的发生。