一般情况下，唐氏儿出生后，在出生后1~3年能够看出来，但具体时间存在个体差异。
唐氏儿，是一种染色体异常的疾病，发病率比较低，但是死亡率相对较高。唐氏儿通常会出现智力低下、生长发育缓慢、特殊外貌等症状。唐氏儿在出生后，一般在出生后1~3年能够看出来，因为唐氏儿的面容特征和其他系统的发育相对较慢，所以在出生后1~3年能够通过染色体检查，判断其是否存在唐氏综合征等染色体异常。如果唐氏儿在出生后，通过检查发现其存在染色体异常，则需要及时进行干预，避免严重损害其身体健康。
在日常生活中，孕妇应保持健康的生活方式，饮食均衡，可以适当吃一些富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，同时还可以适当吃一些富含维生素的水果，如苹果、香蕉、菠菜、西红柿等，能够补充身体所需的营养，促进胎儿的生长发育。另外，孕妇在怀孕期间应定期前往医院进行产检，以了解胎儿的生长发育情况。
北京大学第三医院
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三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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首都医科大学附属北京儿童医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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