唐氏综合征患儿的特征在新生儿期或婴儿早期就会显现出来。
因为唐氏综合征是由21号染色体三体型所致的疾病，其症状包括特殊面容、生长发育迟缓等，在新生儿时期或婴儿早期就可被观察到。
此外，还可以通过超声波检查来评估胎儿是否存在结构异常，如开放性脊柱裂、心脏缺陷等。
对于唐氏综合症的诊断与筛查，建议在孕期进行无创DNA检测或羊水穿刺等专业指导以确保准确性，并及时发现并处理任何潜在问题。
因为唐氏综合征是由21号染色体三体型所致的疾病，其症状包括特殊面容、生长发育迟缓等，在新生儿时期或婴儿早期就可被观察到。
此外，还可以通过超声波检查来评估胎儿是否存在结构异常，如开放性脊柱裂、心脏缺陷等。
对于唐氏综合症的诊断与筛查，建议在孕期进行无创DNA检测或羊水穿刺等专业指导以确保准确性，并及时发现并处理任何潜在问题。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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