获得性血友病是一种由于体液或细胞介导的抑制物导致凝血因子活性降低或缺失而引起的出血性疾病。该疾病通常继发于某些慢性疾病或其治疗过程中的免疫异常反应，需要血液科医生的评估和管理。
获得性血友病是由于机体对自身凝血因子产生抗体所致，这些抗体会与凝血因子结合并抑制它们的功能，从而导致凝血障碍。患者可能出现容易瘀伤、过度出血以及关节积血等症状，严重时可引起关节损伤甚至残疾。
为确诊获得性血友病，常需进行凝血功能检测、D-二聚体水平测定以及vWF：RcoT比值检测等实验室检查；此外，还可以通过FⅧ:C抑制物检测来确定是否存在针对FⅧ的抑制物。治疗手段主要包括替代疗法如输注凝血因子产品以及免疫调节治疗如利妥昔单抗注射液。选择合适的治疗方法应考虑个体差异及既往史。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测血小板计数，确保充足的休息，维持健康的生活方式。
获得性血友病是由于机体对自身凝血因子产生抗体所致，这些抗体会与凝血因子结合并抑制它们的功能，从而导致凝血障碍。患者可能出现容易瘀伤、过度出血以及关节积血等症状，严重时可引起关节损伤甚至残疾。
为确诊获得性血友病，常需进行凝血功能检测、D-二聚体水平测定以及vWF：RcoT比值检测等实验室检查；此外，还可以通过FⅧ:C抑制物检测来确定是否存在针对FⅧ的抑制物。治疗手段主要包括替代疗法如输注凝血因子产品以及免疫调节治疗如利妥昔单抗注射液。选择合适的治疗方法应考虑个体差异及既往史。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测血小板计数，确保充足的休息，维持健康的生活方式。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
人凝血因子Ⅷ
咖啡酸片
穿龙骨刺片
