必要。
新生儿疾病筛查通过检测血液中的特定生化指标来识别未被发现的先天性疾病，如苯丙酮尿症、甲状腺功能减低等。早期诊断和治疗可以预防发育迟缓和其他并发症，提高预后效果。
如果家族中有患有遗传性疾病的成员，则有必要进行新生儿疾病筛查。因为这些疾病可能有基因突变或遗传因素，通过筛查可以及时发现并采取措施。
在进行新生儿疾病筛查时，应确保采血时间符合当地门的要求，并注意采样部位的清洁与消毒。同时，对于高风险人群，建议定期复查以监测病情变化。
新生儿疾病筛查通过检测血液中的特定生化指标来识别未被发现的先天性疾病，如苯丙酮尿症、甲状腺功能减低等。早期诊断和治疗可以预防发育迟缓和其他并发症，提高预后效果。
如果家族中有患有遗传性疾病的成员，则有必要进行新生儿疾病筛查。因为这些疾病可能有基因突变或遗传因素，通过筛查可以及时发现并采取措施。
在进行新生儿疾病筛查时，应确保采血时间符合当地门的要求，并注意采样部位的清洁与消毒。同时，对于高风险人群，建议定期复查以监测病情变化。
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