肥厚梗阻性心肌病是一种遗传性心肌疾病,其特点是心室壁异常增厚导致心脏流出道受压,影响心脏血液泵送。
肥厚梗阻性心肌病是由于心室肌不对称地过度增生引起左心室壁显著增厚,当心室收缩时,室间隔向一侧移位,使左心室流出道狭窄。这会导致心脏射血阻力增加,从而出现一系列临床表现。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状,尤其是在体力活动后更为明显。还可能出现疲劳、心悸以及夜间阵发性呼吸困难等不适。
常规的心电图、超声心动图和磁共振成像可作为初步诊断手段。此外,医生可能会建议进行负荷试验以评估心脏功能。该疾病的治疗通常包括药物治疗如β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂维拉帕米等来缓解症状;若药物效果不佳或有严重并发症,则可能需要手术治疗,例如心肌切除术。
患者应避免剧烈运动,保持充足休息,确保睡眠质量,有助于减少心脏负担,促进身体恢复。
肥厚梗阻性心肌病是由于心室肌不对称地过度增生引起左心室壁显著增厚,当心室收缩时,室间隔向一侧移位,使左心室流出道狭窄。这会导致心脏射血阻力增加,从而出现一系列临床表现。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状,尤其是在体力活动后更为明显。还可能出现疲劳、心悸以及夜间阵发性呼吸困难等不适。
常规的心电图、超声心动图和磁共振成像可作为初步诊断手段。此外,医生可能会建议进行负荷试验以评估心脏功能。该疾病的治疗通常包括药物治疗如β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂维拉帕米等来缓解症状;若药物效果不佳或有严重并发症,则可能需要手术治疗,例如心肌切除术。
患者应避免剧烈运动,保持充足休息,确保睡眠质量,有助于减少心脏负担,促进身体恢复。