血友病携带者可能遗传给孩子。
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子缺乏导致出血倾向。携带者是指基因中存在致病突变但自身不发病的人。由于血友病是X染色体隐性遗传疾病,女性携带者有50%的概率将致病基因传给儿子。男性患者不会遗传给后代,因为男性只有一个X染色体,而血友病基因位于X染色体上。但男性患者的女儿有50%的概率成为携带者,需要特别注意生育规划。
建议进行基因咨询和遗传咨询,了解个人携带风险和生育规划,同时避免近亲结婚,以减少血友病的遗传风险。
血友病携带者可能遗传给孩子。
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子缺乏导致出血倾向。携带者是指基因中存在致病突变但自身不发病的人。由于血友病是X染色体隐性遗传疾病,女性携带者有50%的概率将致病基因传给儿子。男性患者不会遗传给后代,因为男性只有一个X染色体,而血友病基因位于X染色体上。但男性患者的女儿有50%的概率成为携带者,需要特别注意生育规划。
建议进行基因咨询和遗传咨询,了解个人携带风险和生育规划,同时避免近亲结婚,以减少血友病的遗传风险。
地址:北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立地址:北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。