唐氏筛查高风险时，应考虑进行进一步的产前诊断以确定是否继续妊娠。
唐氏筛查通过检测母体血清中特定生物标志物浓度并结合孕妇年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的风险。若结果为高风险，则表明存在较高的患病可能性，需要进一步的产前诊断来确认。
如果孕妇本身有家族遗传病史或既往生育过染色体异常的孩子，这些因素都会增加孩子患有唐氏综合症的概率。因此，在做唐氏筛查之前，医生会询问患者的个人及家族病史，并根据这些信息计算出患者的具体风险值。
在面对唐氏筛查高风险的结果时，建议孕妇及时咨询专业医生，全面评估风险，并根据自身情况做出决策。必要时，可以考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的产前诊断技术。
唐氏筛查通过检测母体血清中特定生物标志物浓度并结合孕妇年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的风险。若结果为高风险，则表明存在较高的患病可能性，需要进一步的产前诊断来确认。
如果孕妇本身有家族遗传病史或既往生育过染色体异常的孩子，这些因素都会增加孩子患有唐氏综合症的概率。因此，在做唐氏筛查之前，医生会询问患者的个人及家族病史，并根据这些信息计算出患者的具体风险值。
在面对唐氏筛查高风险的结果时，建议孕妇及时咨询专业医生，全面评估风险，并根据自身情况做出决策。必要时，可以考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的产前诊断技术。
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