室间隔缺损可能有遗传风险。
室间隔缺损是由于胚胎期心肌细胞排列不整、心内膜垫发育障碍等原因导致的心腔间交通畸形。其发病机制涉及多种基因参与调控心肌分化和室间隔形成的过程，因此存在一定的遗传可能性。
尽管室间隔缺损与多个基因有关，但并非所有携带异常基因的人都会出现心脏缺陷。这是因为许多影响心脏发育的基因具有复杂的功能网络和表达调控机制，使得外显率受到多种因素的影响。
对于室间隔缺损的风险评估，建议考虑家族史，并定期进行胎儿超声心动图检查以监测病情变化。若症状加重或出现并发症，应及时就医接受专业治疗。
室间隔缺损是由于胚胎期心肌细胞排列不整、心内膜垫发育障碍等原因导致的心腔间交通畸形。其发病机制涉及多种基因参与调控心肌分化和室间隔形成的过程，因此存在一定的遗传可能性。
尽管室间隔缺损与多个基因有关，但并非所有携带异常基因的人都会出现心脏缺陷。这是因为许多影响心脏发育的基因具有复杂的功能网络和表达调控机制，使得外显率受到多种因素的影响。
对于室间隔缺损的风险评估，建议考虑家族史，并定期进行胎儿超声心动图检查以监测病情变化。若症状加重或出现并发症，应及时就医接受专业治疗。
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