新生儿足底血采样检测通常用于筛查先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、溶血性贫血等遗传代谢疾病，以及进行听力筛查。鉴于这项检查对于婴儿健康至关重要，建议及时就医并接受专业指导。
1.先天性甲状腺功能减退症
通过检测血液中的TSH和游离T4水平来诊断是否存在先天性甲减。抽取静脉血样后，送往实验室分析，通常需要空腹采样。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
该检查用于评估是否患有G6PD缺乏症，这是一种导致溶血性贫血的遗传性疾病。医生会从患者的无名指或小指的第一节采集指尖血样，然后送至检验室进行测试。
3.溶血性贫血
此试验旨在确定是否存在红细胞破坏过多的情况，以诊断溶血性贫血。一般采取肘部静脉血样，在无菌条件下采集并保存，随后送检。
4.遗传代谢疾病
通过检测特定氨基酸、脂肪酸等指标，帮助识别可能存在的遗传代谢异常。通常包括新生儿筛查项目中的一项，采血时间依各地区规定而定。
5.听力筛查
听力筛查可早期发现耳聋或其他听觉障碍，对确保儿童获得最佳语言发育至关重要。使用专门设备对婴儿进行快速、非侵入性的听力测试。
以上各项检查前，应避免进食至少8小时，以免影响某些项目的准确性。同时告知医生家族史及患儿是否有特殊体质，以便提供适当的医疗护理。
1.先天性甲状腺功能减退症
通过检测血液中的TSH和游离T4水平来诊断是否存在先天性甲减。抽取静脉血样后，送往实验室分析，通常需要空腹采样。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
该检查用于评估是否患有G6PD缺乏症，这是一种导致溶血性贫血的遗传性疾病。医生会从患者的无名指或小指的第一节采集指尖血样，然后送至检验室进行测试。
3.溶血性贫血
此试验旨在确定是否存在红细胞破坏过多的情况，以诊断溶血性贫血。一般采取肘部静脉血样，在无菌条件下采集并保存，随后送检。
4.遗传代谢疾病
通过检测特定氨基酸、脂肪酸等指标，帮助识别可能存在的遗传代谢异常。通常包括新生儿筛查项目中的一项，采血时间依各地区规定而定。
5.听力筛查
听力筛查可早期发现耳聋或其他听觉障碍，对确保儿童获得最佳语言发育至关重要。使用专门设备对婴儿进行快速、非侵入性的听力测试。
以上各项检查前，应避免进食至少8小时，以免影响某些项目的准确性。同时告知医生家族史及患儿是否有特殊体质，以便提供适当的医疗护理。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
左甲状腺素钠片
福乃得维铁缓释片
甲状腺片
