地中海贫血通常是由遗传因素造成的，但也可能有其他原因导致。
地中海贫血主要是由一种或多种珠蛋白基因突变引起的遗传性血液疾病，这些基因位于染色体上，通过父母传递给孩子。当父母双方都携带有致病基因时，他们生育患病孩子的风险就会增加。
地中海贫血还可能是由于铁负荷过重、维生素缺乏等非遗传因素导致的。这些情况下，虽然与遗传无关，但患者同样可能出现贫血症状，需注意鉴别诊断。
对于地中海贫血的诊断，应考虑进行全面的家族史调查，并结合实验室检查结果综合评估。必要时，可采用血红蛋白电泳分析、基因检测等技术来确定是否存在基因异常。
地中海贫血主要是由一种或多种珠蛋白基因突变引起的遗传性血液疾病，这些基因位于染色体上，通过父母传递给孩子。当父母双方都携带有致病基因时，他们生育患病孩子的风险就会增加。
地中海贫血还可能是由于铁负荷过重、维生素缺乏等非遗传因素导致的。这些情况下，虽然与遗传无关，但患者同样可能出现贫血症状，需注意鉴别诊断。
对于地中海贫血的诊断，应考虑进行全面的家族史调查，并结合实验室检查结果综合评估。必要时，可采用血红蛋白电泳分析、基因检测等技术来确定是否存在基因异常。
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