氨曲南是一种广谱、安全且不易引起耐药性的β-内酰胺类抗生素，适用于多种革兰氏阴性菌引起的感染性疾病。
氨曲南能与青霉素结合蛋白结合形成无穿透细胞膜的复合物，从而抑制革兰氏阴性菌细胞壁合成，达到抗菌效果。其结构与细菌产生的β-内酰胺酶稳定，因此对多数β-内酰胺酶保持活性。
在特定情况下，对于多重耐药菌株或严重感染病例，可能需要联合使用氨基糖苷类抗生素如阿米卡星以增强疗效。这主要是基于临床需求和微生物敏感性测试结果来决定的。
在使用氨曲南时需监测药物敏感性和潜在的耐药性发展，并遵循医生指导调整用药方案。同时注意观察患者是否出现过敏反应及其他不良反应，以便及时处理。
氨曲南能与青霉素结合蛋白结合形成无穿透细胞膜的复合物，从而抑制革兰氏阴性菌细胞壁合成，达到抗菌效果。其结构与细菌产生的β-内酰胺酶稳定，因此对多数β-内酰胺酶保持活性。
在特定情况下，对于多重耐药菌株或严重感染病例，可能需要联合使用氨基糖苷类抗生素如阿米卡星以增强疗效。这主要是基于临床需求和微生物敏感性测试结果来决定的。
在使用氨曲南时需监测药物敏感性和潜在的耐药性发展，并遵循医生指导调整用药方案。同时注意观察患者是否出现过敏反应及其他不良反应，以便及时处理。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
