心肌致密化不全是先天性心脏发育异常，心室中非致密化的心内膜下组织未被结缔组织替代，导致心腔收缩力减弱和心律失常。
心肌致密化不全是一种遗传性心血管疾病，由于胚胎期心肌细胞外基质过度生长导致。这些未成熟的组织未能转化为成熟的心肌组织，影响了心室的正常结构和功能。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。严重时可能导致心力衰竭，引起水肿、疲劳等不适。
常规体检包括心电图、超声心动图和磁共振成像以评估心脏结构和功能。实验室检测可能包括电解质分析和甲状腺功能测定。治疗策略因个体差异而异，通常涉及药物管理如使用利尿剂螺内酯来控制症状。当药物效果不佳或有特定并发症时，可能需要手术干预，例如心室重建术。
建议定期监测病情变化，避免剧烈运动，保持充足休息，有助于减少心脏负担，预防意外事件发生。
心肌致密化不全是一种遗传性心血管疾病，由于胚胎期心肌细胞外基质过度生长导致。这些未成熟的组织未能转化为成熟的心肌组织，影响了心室的正常结构和功能。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。严重时可能导致心力衰竭，引起水肿、疲劳等不适。
常规体检包括心电图、超声心动图和磁共振成像以评估心脏结构和功能。实验室检测可能包括电解质分析和甲状腺功能测定。治疗策略因个体差异而异，通常涉及药物管理如使用利尿剂螺内酯来控制症状。当药物效果不佳或有特定并发症时，可能需要手术干预，例如心室重建术。
建议定期监测病情变化，避免剧烈运动，保持充足休息，有助于减少心脏负担，预防意外事件发生。
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