心肌致密化不全可遗传给儿子。
心肌致密化不全是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，可以是常染色体显性遗传或隐性遗传。因此，如果父母中有一方或双方患有心肌致密化不全，他们的子女有50%的概率遗传该疾病。如果儿子遗传了该疾病，他可能会在成年后出现心脏症状，如心力衰竭或心律失常。因此，对于有家族史的个体，建议进行基因检测和定期心脏监测，以早期发现和管理疾病。
心肌致密化不全是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，可以是常染色体显性遗传或隐性遗传。因此，如果父母中有一方或双方患有心肌致密化不全，他们的子女有50%的概率遗传该疾病。如果儿子遗传了该疾病，他可能会在成年后出现心脏症状，如心力衰竭或心律失常。因此，对于有家族史的个体，建议进行基因检测和定期心脏监测，以早期发现和管理疾病。
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