脊髓萎缩症通常无法治愈。
脊髓萎缩症是由特定基因突变引起的神经发育异常，涉及多种致病基因，包括SMN1、SMN2等，其中SMN1基因编码的运动神经元存活蛋白对维持运动神经元的功能至关重要。当SMN1基因发生变异时，会导致运动神经元存活蛋白合成不足，影响神经信号传导，引发一系列临床症状。尽管有针对特定基因突变的治疗方法，如利司扑兰口服溶液用散（用于L10型脊髓性肌萎缩症患者）可延长生存期，但并不能完全恢复受损的神经功能。
对于非遗传性的脊髓萎缩症，其治疗效果取决于病因，可能有更好的预后。
在考虑脊髓萎缩症的治疗和管理时，应注重早期诊断与干预，并结合物理疗法和职业康复以最大限度地提高生活质量。同时关注营养支持和呼吸管理是必不可少的措施。
脊髓萎缩症是由特定基因突变引起的神经发育异常，涉及多种致病基因，包括SMN1、SMN2等，其中SMN1基因编码的运动神经元存活蛋白对维持运动神经元的功能至关重要。当SMN1基因发生变异时，会导致运动神经元存活蛋白合成不足，影响神经信号传导，引发一系列临床症状。尽管有针对特定基因突变的治疗方法，如利司扑兰口服溶液用散（用于L10型脊髓性肌萎缩症患者）可延长生存期，但并不能完全恢复受损的神经功能。
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在考虑脊髓萎缩症的治疗和管理时，应注重早期诊断与干预，并结合物理疗法和职业康复以最大限度地提高生活质量。同时关注营养支持和呼吸管理是必不可少的措施。
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