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原发性淀粉样变性怎么治疗

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原发性淀粉样变性的治疗需根据受累器官和病情分期制定个体化方案，核心目标是控制异常蛋白生成并保护器官功能。常用手段包括靶向浆细胞的化疗、自体干细胞移植（适用于部分符合条件的患者）以及支持对症处理，如利尿、营养神经等。近年新型免疫调节药物也为部分类型带来更多选择。疗效存在较大个体差异，需定期监测血液和器官指标，及时调整策略。早诊早治、多学科协作对改善预后尤为重要，患者应保持随访信心。