原发性系统性淀粉样变性可能有遗传风险。该疾病是一种罕见的系统性疾病,由于淀粉样蛋白沉积在身体的多个器官和组织中,导致器官功能受损。虽然其具体病因尚不完全清楚,但有研究表明,家族史是该疾病的一个风险因素,即有家族成员患有该疾病的人群,其自身患病的风险可能增加。因此,对于有家族史的个体,应密切监测并定期进行相关检查,以早期发现和治疗该疾病。
建议,就诊前一天晚8点起禁食,就诊当天选择8:00~9:00时段空腹就诊。