肌无力综合征是一种慢性神经肌肉接头传递障碍疾病，表现为肌肉收缩乏力和疲劳，通常由遗传因素引起。
肌无力综合征是由于突触前膜乙酰胆碱释放减少或突触后膜受体功能异常导致的。乙酰胆碱是一种神经递质，在神经信号传导过程中起到关键作用，当其分泌不足时，会导致肌肉无法正常收缩。肌无力综合征的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难等。这些症状可能随时间而加重，尤其是在过度使用后。
肌无力综合征可以通过神经传导研究、重复电刺激测试、新斯的明试验以及血清抗体检测进行诊断。其中，神经传导研究可评估神经肌肉间信号传导是否异常。肌无力综合征的治疗主要是通过口服免疫调节药物如环磷酰胺、甲泼尼龙等来改善症状。重症患者也可考虑应用血浆置换或静脉注射免疫球蛋白进行治疗。
患者应避免过度劳累，保持充足休息，以减少症状发作的风险。此外，定期复查和适当的康复训练也是管理此疾病的重要组成部分。
肌无力综合征是由于突触前膜乙酰胆碱释放减少或突触后膜受体功能异常导致的。乙酰胆碱是一种神经递质，在神经信号传导过程中起到关键作用，当其分泌不足时，会导致肌肉无法正常收缩。肌无力综合征的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难等。这些症状可能随时间而加重，尤其是在过度使用后。
肌无力综合征可以通过神经传导研究、重复电刺激测试、新斯的明试验以及血清抗体检测进行诊断。其中，神经传导研究可评估神经肌肉间信号传导是否异常。肌无力综合征的治疗主要是通过口服免疫调节药物如环磷酰胺、甲泼尼龙等来改善症状。重症患者也可考虑应用血浆置换或静脉注射免疫球蛋白进行治疗。
患者应避免过度劳累，保持充足休息，以减少症状发作的风险。此外，定期复查和适当的康复训练也是管理此疾病的重要组成部分。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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