39问医生

重症肌无力属于什么疾病呢

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。
重症肌无力是由机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放,影响神经信号传导至肌肉所引起的。这些异常的免疫反应持续攻击神经肌肉连接点,使得肌肉无法正常收缩。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难等。病情可因疲劳而加重,休息后可能有所改善。
诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测以评估乙酰胆碱受体抗体水平、重复电刺激测试以及新斯的明试验。此外,磁共振成像(MRI)扫描可以排除其他可能导致类似症状的潜在原因。常用的重症肌无力治疗方法是口服免疫调节药物如和环磷酰胺,以及注射免疫抑制剂如甲泼尼龙和环孢素A。对于严重的呼吸功能不全,机械通气可能是必要的。
重症肌无力患者应避免过度劳累,保持充足睡眠,以减少症状波动。饮食上需注意营养均衡,避免食用可能引起免疫系统亢进的食物,如虾蟹等海鲜。
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2024-01-20 浏览100
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