婴儿足跟血通常用于筛查先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、溶血性贫血、蚕豆病以及巨球蛋白血症等疾病。如果新生儿家族有相关疾病史或存在高风险因素，建议及时就医进行详细评估。
1.先天性甲状腺功能减低症
通过检测新生儿体内TSH浓度判断是否存在先天性甲低。采集新生儿静脉血样后，在无机盐标本瓶中保存，送至实验室分析。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
筛查新生儿是否患有G-6-PD缺乏症。采血时间一般为出生72小时以内，取足跟部位少量血液进行检验。
3.溶血性贫血
用于评估新生儿是否存在遗传性或感染性溶血性贫血的情况。通常在出生后24小时内抽取足跟处的血液样本进行检测。
4.蚕豆病
此试验旨在诊断新生儿是否患有遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症引起的溶血性疾病。医生会从患儿的手指或脚趾采集微量血液样本，并将其送往实验室进行分析。
5.巨球蛋白血症
该检查可帮助识别由母体IgM通过胎盘进入胎儿血液循环导致的高胆红素血症。新生儿科医师会在医院内对婴儿进行快速黄疸测试，并观察其皮肤是否有明显黄染现象。
以上各项检查前，家长需确保婴儿处于安静状态，并按医嘱提前禁食或保持空腹。
1.先天性甲状腺功能减低症
通过检测新生儿体内TSH浓度判断是否存在先天性甲低。采集新生儿静脉血样后，在无机盐标本瓶中保存，送至实验室分析。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
筛查新生儿是否患有G-6-PD缺乏症。采血时间一般为出生72小时以内，取足跟部位少量血液进行检验。
3.溶血性贫血
用于评估新生儿是否存在遗传性或感染性溶血性贫血的情况。通常在出生后24小时内抽取足跟处的血液样本进行检测。
4.蚕豆病
此试验旨在诊断新生儿是否患有遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症引起的溶血性疾病。医生会从患儿的手指或脚趾采集微量血液样本，并将其送往实验室进行分析。
5.巨球蛋白血症
该检查可帮助识别由母体IgM通过胎盘进入胎儿血液循环导致的高胆红素血症。新生儿科医师会在医院内对婴儿进行快速黄疸测试，并观察其皮肤是否有明显黄染现象。
以上各项检查前，家长需确保婴儿处于安静状态，并按医嘱提前禁食或保持空腹。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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