先天性耳聋可能会遗传给下一代。
先天性耳聋可能是由遗传因素造成的，例如线粒体DNA突变、GJB2基因突变等，这些疾病通常遵循常染色体隐性遗传模式，即父母双方均为携带者但未发病，当子女中两个致病基因同时从父母那里继承时才会表现出耳聋症状。
除了遗传外，孕期药物毒性作用也可能导致胎儿出现听力障碍，如链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素，以及利巴韦林等抗病毒药物。这些药物可通过胎盘屏障进入胎儿血液循环，抑制细胞内蛋白质合成，从而损害听觉器官发育。
对于先天性耳聋的风险评估，建议考虑家族史，并在孕前咨询专业医生进行全面的遗传咨询与风险评估。必要时可进行基因检测以明确是否存在耳聋易感基因，以便采取适当的预防措施或生育指导。
先天性耳聋可能是由遗传因素造成的，例如线粒体DNA突变、GJB2基因突变等，这些疾病通常遵循常染色体隐性遗传模式，即父母双方均为携带者但未发病，当子女中两个致病基因同时从父母那里继承时才会表现出耳聋症状。
除了遗传外，孕期药物毒性作用也可能导致胎儿出现听力障碍，如链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素，以及利巴韦林等抗病毒药物。这些药物可通过胎盘屏障进入胎儿血液循环，抑制细胞内蛋白质合成，从而损害听觉器官发育。
对于先天性耳聋的风险评估，建议考虑家族史，并在孕前咨询专业医生进行全面的遗传咨询与风险评估。必要时可进行基因检测以明确是否存在耳聋易感基因，以便采取适当的预防措施或生育指导。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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