先天性耳聋可能有遗传倾向，尤其与特定基因突变有关。
先天性耳聋可能由多个基因突变引起，其中GJB2基因突变较为常见。这种突变会导致内耳毛细胞功能障碍或听神经受损，进而影响听力传导。由于遗传因素在先天性耳聋的发生中起重要作用，有家族史的人群更易患病。对于已知携带致病基因的个体，产前诊断是预防措施之一，可检测胎儿是否携带该基因，从而减少先天性耳聋的风险。
但并非所有先天性耳聋都是遗传性的，环境因素也可能起到一定作用。例如，在妊娠早期接触某些药物、重金属或其他有害物质，都可能导致胎儿听力损伤。此外，孕妇自身患有某些疾病，如糖尿病、高血压等，也可能会增加新生儿出现听力障碍的风险。
建议定期进行听力检查，特别是对于有家族史或孕期暴露于潜在风险因素的人群。若发现听力下降或其他异常症状，应尽快就医以获得适当的治疗和支持，避免延误最佳干预时机。
先天性耳聋可能由多个基因突变引起，其中GJB2基因突变较为常见。这种突变会导致内耳毛细胞功能障碍或听神经受损，进而影响听力传导。由于遗传因素在先天性耳聋的发生中起重要作用，有家族史的人群更易患病。对于已知携带致病基因的个体，产前诊断是预防措施之一，可检测胎儿是否携带该基因，从而减少先天性耳聋的风险。
但并非所有先天性耳聋都是遗传性的，环境因素也可能起到一定作用。例如，在妊娠早期接触某些药物、重金属或其他有害物质，都可能导致胎儿听力损伤。此外，孕妇自身患有某些疾病，如糖尿病、高血压等，也可能会增加新生儿出现听力障碍的风险。
建议定期进行听力检查，特别是对于有家族史或孕期暴露于潜在风险因素的人群。若发现听力下降或其他异常症状，应尽快就医以获得适当的治疗和支持，避免延误最佳干预时机。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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