耳聋基因筛查有必要，尤其对于有家族耳聋病史、新生儿及婴幼儿群体。
耳聋基因筛查通过检测特定基因突变来预知个体是否携带导致耳聋的遗传因子，从而预防或延缓耳聋的发生和发展。
耳聋基因筛查通常建议2周岁以内完成，以尽早发现潜在的遗传性耳聋风险。此外，对于高危人群，如老年人群，也应考虑进行筛查。
在进行耳聋基因筛查时，应注意选择正规的医疗机构，并告知医生详细的个人及家族病史，以确保结果准确可靠。同时，对于未携带致病变异者，仍需定期进行听力监测，因为某些耳聋可能由环境因素或其他未知原因引起。
耳聋基因筛查通过检测特定基因突变来预知个体是否携带导致耳聋的遗传因子，从而预防或延缓耳聋的发生和发展。
耳聋基因筛查通常建议2周岁以内完成，以尽早发现潜在的遗传性耳聋风险。此外，对于高危人群，如老年人群，也应考虑进行筛查。
在进行耳聋基因筛查时，应注意选择正规的医疗机构，并告知医生详细的个人及家族病史，以确保结果准确可靠。同时，对于未携带致病变异者，仍需定期进行听力监测，因为某些耳聋可能由环境因素或其他未知原因引起。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
耳聋左慈丸
益气聪明丸
耳聋胶囊
