39问医生

重症肌无力属于什么系统疾病

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。
重症肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病,与神经递质乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜信号传导异常有关。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。这些症状通常随着活动而加重,休息后会有所改善。
诊断重症肌无力时,医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试等。其中,血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物有抗胆碱酯酶药如溴吡斯的明片,能抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用,提高突触间隙内乙酰胆碱浓度;还有免疫调节剂如环磷酰胺注射液,可抑制免疫应答,减轻病情。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,以免诱发肌无力症状加剧。同时,保持良好的睡眠质量也有助于缓解症状,促进康复。
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2024-01-17 浏览100
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