重症肌无力通常不会遗传。
重症肌无力主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的，与遗传无关。其主要通过抑制性突触前膜乙酰胆碱受体的自身免疫反应介导，不涉及特定的遗传基因异常。
虽然大多数情况下重症肌无力不会遗传，但少数病例可能与家族性遗传有关。这可能是由于某些基因变异导致免疫系统异常激活。
重症肌无力患者应关注症状变化，定期复查以监测病情进展，并在医生指导下接受适当的治疗和管理策略。
重症肌无力主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的，与遗传无关。其主要通过抑制性突触前膜乙酰胆碱受体的自身免疫反应介导，不涉及特定的遗传基因异常。
虽然大多数情况下重症肌无力不会遗传，但少数病例可能与家族性遗传有关。这可能是由于某些基因变异导致免疫系统异常激活。
重症肌无力患者应关注症状变化，定期复查以监测病情进展，并在医生指导下接受适当的治疗和管理策略。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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