特发性肺动脉高压的治疗包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。
1、一般治疗
特发性肺动脉高压患者，在生活中要注意休息，避免劳累，预防感染，同时要保持良好的心态，避免情绪激动，有利于控制病情。
2、药物治疗
特发性肺动脉高压患者可遵医嘱使用药物治疗，如地高辛、华法林等，可以降低肺动脉压力，改善不适症状。
3、手术治疗
如果特发性肺动脉高压患者病情较为严重，药物治疗效果不佳，可以在医生指导下通过手术治疗，如球囊扩张房间隔造口术、肺移植术等，可以有效改善病情。
除此之外，患者还可以通过氧疗等方式进行治疗。建议患者及时就医，明确诊断，对症治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
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三级甲等 综合医院 公立
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
琥珀酸美托洛尔缓释片
主要用于各种类型的高血压及心绞痛。（心绞痛（AnginaPectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合症。其特点为阵发性的前胸压榨性疼痛感觉，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，常发生于劳动或情绪激动时，每次发作3～5min，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯制剂后消失。本病多见于男性，多数病人在40岁以上，劳累、情绪激动、饱食、受寒、阴雨天气、急性循环衰竭等为常见的诱因。）
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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