多囊肾一般是常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传极为罕见。
多囊肾是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致肾脏的发育异常，从而引起肾脏内出现大小不一的囊肿，最终导致肾脏的功能出现损伤。多囊肾的遗传方式主要是常染色体显性遗传，即如果父母双方或一方患有多囊肾，则子女患有多囊肾的概率会比较高。常染色体显性遗传的基因位于常染色体的1/2或1/3，因此多囊肾通常是常染色体显性遗传。多囊肾的患者可能会出现腰部疼痛、腹部肿块、血压升高、蛋白尿等症状。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，可以通过肾脏超声、基因检测等方法明确诊断。如果患者确诊为多囊肾，可以在医生指导下使用托伐普坦、等药物进行治疗。如果药物治疗的效果不佳，患者也可以通过手术进行治疗，如囊肿去顶术、肾脏切除术等。
另外，建议多囊肾的患者在日常生活中需要注意避免过度劳累、注意劳逸结合。同时，患者还需要注意保持良好的情绪，可以适当进行慢跑、游泳等体育锻炼，有助于排解压力，保持情绪稳定。
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