多囊肾可能隔代遗传，但不一定发生。
多囊肾是由于遗传突变引起的疾病，这些突变通常位于两个不同的基因上，一个在4号染色体上的PKD1基因，另一个在16号染色体上的PKD2基因。这两个基因分别编码蛋白质，在维持细胞结构完整性方面发挥关键作用。当这些基因出现突变时，会导致肾脏组织中形成多个囊泡状结构，从而影响肾脏的功能。
多囊肾也可能通过家族性显性遗传的方式传播，即只要携带致病基因即可发病，与是否为直系亲属关系无关。这种情况下，即使父母未患有多囊肾，子女仍有可能继承并表达出该疾病特征。
多囊肾是一种慢性疾病，定期体检以监测病情进展至关重要。对于有家族史者，应特别注意血压、尿液分析以及肾脏功能指标的监测，以便早期发现异常并采取相应措施。
多囊肾是由于遗传突变引起的疾病，这些突变通常位于两个不同的基因上，一个在4号染色体上的PKD1基因，另一个在16号染色体上的PKD2基因。这两个基因分别编码蛋白质，在维持细胞结构完整性方面发挥关键作用。当这些基因出现突变时，会导致肾脏组织中形成多个囊泡状结构，从而影响肾脏的功能。
多囊肾也可能通过家族性显性遗传的方式传播，即只要携带致病基因即可发病，与是否为直系亲属关系无关。这种情况下，即使父母未患有多囊肾，子女仍有可能继承并表达出该疾病特征。
多囊肾是一种慢性疾病，定期体检以监测病情进展至关重要。对于有家族史者，应特别注意血压、尿液分析以及肾脏功能指标的监测，以便早期发现异常并采取相应措施。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
