肌无力可能具有一定的遗传性，尤其在家族中有肌无力病史的情况下。
肌无力的发病机制与自身免疫系统异常有关，部分患者体内存在抗乙酰胆碱受体抗体，该抗体干扰神经-肌肉信号传导，导致肌肉收缩力下降。因此，如果家族中有肌无力病史，后代罹患此疾病的概率可能增加。但需要注意的是，并非所有肌无力都有遗传性，环境因素和基因突变也可能导致肌无力的发生。
另外，有些类型的肌无力，如先天性肌营养不良、多发性肌炎等，可能不具有明显的遗传模式，而是由基因突变或环境因素引起。
对于疑似肌无力症状的人群，建议及时就医进行全面评估，包括家族史询问、神经系统检查和必要的实验室检测，以确定病因并制定合适的治疗方案。
肌无力的发病机制与自身免疫系统异常有关，部分患者体内存在抗乙酰胆碱受体抗体，该抗体干扰神经-肌肉信号传导，导致肌肉收缩力下降。因此，如果家族中有肌无力病史，后代罹患此疾病的概率可能增加。但需要注意的是，并非所有肌无力都有遗传性，环境因素和基因突变也可能导致肌无力的发生。
另外，有些类型的肌无力，如先天性肌营养不良、多发性肌炎等，可能不具有明显的遗传模式，而是由基因突变或环境因素引起。
对于疑似肌无力症状的人群，建议及时就医进行全面评估，包括家族史询问、神经系统检查和必要的实验室检测，以确定病因并制定合适的治疗方案。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
乌灵胶囊
右旋糖酐铁分散片
甲泼尼龙片
