先天性声门下狭窄难以完全治愈。
由于该疾病是由于喉部结构先天性发育异常导致的,因此无法通过药物治疗或手术干预来完全改变声门下狭窄的结构。虽然可以通过手术扩大声门下通道,但手术后仍需定期随访和可能的再次手术,以维持治疗效果。因此,对于先天性声门下狭窄的患者,治疗目标通常是缓解症状和改善生活质量,而非完全治愈。
由于该疾病是由于喉部结构先天性发育异常导致的,因此无法通过药物治疗或手术干预来完全改变声门下狭窄的结构。虽然可以通过手术扩大声门下通道,但手术后仍需定期随访和可能的再次手术,以维持治疗效果。因此,对于先天性声门下狭窄的患者,治疗目标通常是缓解症状和改善生活质量,而非完全治愈。