新生儿先天性胆道闭锁不好,因为未及时治疗可能导致胆汁淤积性肝硬化。
先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的疾病,由于胆管发育不全导致胆汁无法流入小肠,从而引起胆汁淤积。持续的胆汁淤积会导致胆汁中积累的胆红素对肝脏造成毒性作用,久而久之会损伤肝脏并引起肝硬化。肝硬化进一步发展可导致门脉高压、腹水、食管静脉曲张等严重并发症,威胁患者的生命健康。
如果患儿在出生后出现黄疸,并且逐渐加重,则需要高度警惕是否为先天性胆道闭锁所致的胆汁淤积。此外,还应注意观察患儿的精神状态以及大便颜色的变化。
面对新生儿先天性胆道闭锁,应尽早诊断和干预以减少长期影响。定期监测患儿的症状变化和实验室指标是必要的,同时家长也要注意避免可能增加肝脏负担的因素,确保新生儿得到适当的营养支持。
先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的疾病,由于胆管发育不全导致胆汁无法流入小肠,从而引起胆汁淤积。持续的胆汁淤积会导致胆汁中积累的胆红素对肝脏造成毒性作用,久而久之会损伤肝脏并引起肝硬化。肝硬化进一步发展可导致门脉高压、腹水、食管静脉曲张等严重并发症,威胁患者的生命健康。
如果患儿在出生后出现黄疸,并且逐渐加重,则需要高度警惕是否为先天性胆道闭锁所致的胆汁淤积。此外,还应注意观察患儿的精神状态以及大便颜色的变化。
面对新生儿先天性胆道闭锁,应尽早诊断和干预以减少长期影响。定期监测患儿的症状变化和实验室指标是必要的,同时家长也要注意避免可能增加肝脏负担的因素,确保新生儿得到适当的营养支持。

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上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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