巨细胞动脉炎，又称颞动脉炎，是一种主要影响中老年人（尤其是50岁以上人群）的血管炎症性疾病。目前医学界认为，其确切病因尚未完全明确，但普遍认为与多种因素的共同作用有关。
遗传因素在发病中扮演了重要角色。研究发现，携带特定人类白细胞抗原（HLA）基因型的人群患病风险显著增高，这说明某些遗传背景可能使个体更容易出现异常的免疫反应。此外，免疫系统异常被认为是核心环节：患者的免疫细胞会错误地攻击自身动脉壁，尤其是颞动脉、主动脉及其分支，导致血管壁增厚、炎症细胞浸润，最终引起供血障碍。
部分研究者也关注感染因素的可能性，比如某些病毒（如流感病毒、疱疹病毒等）或细菌感染可能触发免疫系统的过度激活，进而诱发血管炎症。不过，这一假说尚未得到最终证实。另外，年龄和种族同样不能忽视：该病在60岁以上人群中更为常见，北欧血统的人群发病率也相对较高，提示环境与遗传的交互作用。
需要强调的是，巨细胞动脉炎起病往往隐匿，典型症状包括新发头痛、颞部压痛、视力突然下降、咀嚼痛、发热及乏力等。若出现视力变化或剧烈头痛，应立即前往医院就诊，因为延误治疗可能导致永久性视力丧失或主动脉夹层等严重并发症。医生通常会通过血液检查（如血沉、C反应蛋白显著升高）、颞动脉超声或活检来明确诊断。本文仅作科普参考，具体诊疗请遵从专业医生的意见。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
