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小儿血友病是不是遗传病的一种

发病时间:不清楚

病情描述:小儿血友病是不是遗传病的一种

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医生回答

小儿血友病是遗传病的一种,属于X染色体隐性遗传疾病。
小儿血友病是因为遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致的出血性疾病,其遗传方式为X染色体连锁隐性遗传,即由父亲传递给儿子。因为正常女性通常有两个X染色体,即使携带一个致病基因突变,另一个正常基因可以弥补,所以一般不会发病。而男性只有一个X染色体,如果这个X染色体上携带致病基因突变,则会发病。
除了上述的X染色体隐性遗传外,还有常染色体显性、隐性等遗传模式,但较为少见。
对于小儿血友病患者及其家族成员,应定期进行血液凝固功能检测以及基因诊断,以监测病情变化和识别潜在风险。同时建议避免剧烈运动和受伤,以减少出血风险。
2024-05-24 16:42 举报

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适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

咖啡酸片

用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少血小板减少症。

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