小儿血友病是遗传病，因为其由凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变导致。
凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变会导致凝血功能障碍，从而影响正常的凝血过程，使机体容易出血，因此会患上血友病。这种疾病通常通过家族遗传，男性发病率高于女性，因为血友病属于X染色体连锁隐性遗传疾病。
若母亲为携带者且父亲为血友病患者，则儿子可能患病，女儿则可能是携带者或者正常人。这是因为血友病是由位于X染色体上的凝血因子基因发生突变所致，属于伴X染色体隐性遗传病。
对于血友病患儿，家长应特别注意避免剧烈运动引起的外伤，同时定期监测和管理患者的凝血功能，以减少出血风险。
凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变会导致凝血功能障碍，从而影响正常的凝血过程，使机体容易出血，因此会患上血友病。这种疾病通常通过家族遗传，男性发病率高于女性，因为血友病属于X染色体连锁隐性遗传疾病。
若母亲为携带者且父亲为血友病患者，则儿子可能患病，女儿则可能是携带者或者正常人。这是因为血友病是由位于X染色体上的凝血因子基因发生突变所致，属于伴X染色体隐性遗传病。
对于血友病患儿，家长应特别注意避免剧烈运动引起的外伤，同时定期监测和管理患者的凝血功能，以减少出血风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
人凝血因子Ⅷ
维生素B1片
氨甲环酸片
