原发性系统性淀粉样变可能有遗传风险。该疾病是由于淀粉样蛋白沉积在身体各个部位引起的,这些淀粉样蛋白可能由基因突变引起,从而导致家族中某些成员也易患此病。因此,对于有家族史的个体,应特别注意进行基因检测和定期体检,以早期发现和治疗。