羊水穿刺可以查基因遗传病,但并非所有类型都能检测到,需结合其诊断手段。
羊水穿刺通过提取胎儿细胞进行染色体分析和基因检测,可评估是否存在基因异常或遗传性疾病。然而,对于某些罕见的单基因或多基因遗传病,可能需要使用无创产前基因检测等其手段。因此,在诊断时,应综合多种检测方法,确保全面评估遗传风险。
此外,羊水穿刺也可能受到技术误差、样本污染等因素影响,导致结果不准确。在特殊情况下,如母体血液与羊水混杂,可能导致假阴性结果。
建议咨询专业医生的意见,并根据个体情况进行选择。若担心遗传疾病的风险,可以考虑进行无创产前基因检测或其相关检查。