先天性巨结肠通常需要手术切除受影响的结肠段以恢复肠道功能。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞发育不良或缺失导致的，无法通过药物治疗改善。手术切除受影响的结肠段可以恢复肠道正常功能，但需注意部分患者可能因病变范围或并发症而难以完全切除，需谨慎处理。
部分患者可能存在遗传变异或其他罕见疾病，如Hirschsprung病伴有其他系统异常，此时诊断和治疗可能会更加复杂。
术后患者应遵循医嘱进行康复护理，并定期复查以监测病情进展。建议保持良好的饮食习惯、避免便秘，以减少对受损肠道的影响。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞发育不良或缺失导致的，无法通过药物治疗改善。手术切除受影响的结肠段可以恢复肠道正常功能，但需注意部分患者可能因病变范围或并发症而难以完全切除，需谨慎处理。
部分患者可能存在遗传变异或其他罕见疾病，如Hirschsprung病伴有其他系统异常，此时诊断和治疗可能会更加复杂。
术后患者应遵循医嘱进行康复护理，并定期复查以监测病情进展。建议保持良好的饮食习惯、避免便秘，以减少对受损肠道的影响。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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