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小儿脊髓性肌萎缩不能完全恢复正常。
小儿脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变导致的脊髓前角运动神经元退变所致,而这种退变是不可逆的,因此肌肉功能障碍也是永久性的,无法完全恢复。虽然在某些情况下,如早期诊断并接受适当治疗,可能有助于减缓病情进展或维持部分功能,但无法完全恢复正常。
如果患儿存在轻度脊髓性肌萎缩症状,在及时干预下,随着年龄增长,其功能可能会有一定程度改善,但很难达到正常水平。
对于小儿脊髓性肌萎缩,早期识别、早期干预至关重要,包括物理治疗、营养支持等措施。同时,定期监测和评估患儿的发育状态,以及与医生保持密切沟通,了解疾病进展情况,也是非常必要的。