新生儿检查一般是有遗传基因病的。
遗传性疾病是指由基因或染色体发生异常改变，导致遗传性状的疾病，可由父母传给子女，临床上常见的遗传性疾病有先天性聋哑、血友病、色盲、白化病等。新生儿检查一般是指对新生儿进行疾病筛查，可以及早发现新生儿是否存在遗传性疾病，以便于采取针对性的治疗措施。
新生儿疾病筛查主要是对新生儿的听力、视力、智力、行为等进行检查，可以及早发现新生儿是否存在遗传性疾病，以便于采取针对性的治疗措施，从而减少或避免新生儿的损伤。如果新生儿存在遗传性疾病，可能会出现智力低下、视力障碍、听力障碍等情况，对新生儿的健康造成严重的影响。因此，建议家长及时带新生儿到医院进行检查，并在医生的指导下进行针对性的治疗，以免延误病情。
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