凝血功能障碍性疾病可能会遗传。凝血功能障碍性疾病可能与遗传有关,因为某些凝血因子缺乏或异常是由基因突变引起的,这些基因突变可通过家族遗传传递给后代。凝血功能障碍性疾病还可能是由于维生素K缺乏、肝病等导致凝血因子合成减少而引起,此时不会遗传。需要注意的是,如果患者有凝血功能障碍的症状或家族史,建议定期进行血液凝固功能检查以及相关基因检测,以便早期发现和管理相关风险。
建议,就诊前一天晚8点起禁食,就诊当天选择8:00~9:00时段空腹就诊。