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凝血功能障碍性疾病是不是遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:凝血功能障碍性疾病是不是遗传病

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医生回答

凝血功能障碍性疾病不一定是遗传病,其是否为遗传病取决于具体疾病类型。
凝血功能障碍性疾病包括多种类型,其中部分是由遗传因素引起的遗传病,如血友病A和B。这些疾病通常由特定的凝血因子基因突变导致凝血因子缺乏或异常,进而影响凝血过程。然而,并非所有的凝血功能障碍性疾病都是由遗传因素造成的,如维生素K缺乏症,它主要是由于体内维生素K缺乏导致依赖维生素K的凝血因子合成不足,进而影响凝血功能。
凝血功能障碍性疾病可能涉及的因素众多,例如药物副作用、感染、肝功能损害等。这些因素可能导致凝血因子合成减少或功能障碍,从而引起出血倾向。
在考虑凝血功能障碍是否与遗传有关时,应区分不同病因以避免误诊。患者可定期进行血液凝固功能检查,监测相关指标变化,以便及时发现异常情况并采取相应措施。
2024-05-27 15:48 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

维生素B2片

用于预防和治疗维生素B2缺乏症,如口角炎唇干裂舌炎阴囊炎结膜炎、脂溢性皮炎等。

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