双胞胎做无创DNA高风险并不一定必须要做羊水穿刺，但是建议双胞胎做无创DNA高风险的患者，在医生的指导下进行羊水穿刺。
双胞胎做无创DNA高风险，通常是指通过无创DNA产前检测技术，检测胎儿是否患有染色体疾病的风险。双胞胎做无创DNA高风险并不一定代表胎儿患有染色体疾病，因为无创DNA检测的准确性并不是100%，可能会出现假阳性或者假阴性的情况，所以建议双胞胎做无创DNA高风险的患者在医生的指导下进行羊水穿刺，可以进一步确认胎儿是否患有染色体疾病。
羊水穿刺是一种产前诊断方法，主要是通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺可以诊断胎儿是否存在染色体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
建议双胞胎做无创DNA高风险的患者，及时前往医院就诊，在医生的指导下完善相关检查，明确病因，并进行针对性治疗。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
