呆小症患者在成年后通常不能长高。
呆小症是由先天性甲状腺功能减退引起，由于甲状腺激素缺乏导致骨骼闭合过早，生长板过早闭合，从而限制了身高的增长。甲状腺激素对于维持正常的生长发育至关重要，呆小症患者体内甲状腺激素水平低下，这会影响软骨细胞的增殖和分化，导致生长板过早闭合，身高增长受到限制。因此，呆小症患者在成年后不能长高。
如果患者存在下丘脑或垂体疾病，如颅咽管瘤、垂体前叶功能减退等，这些疾病也可能影响生长激素的分泌，进而影响身高增长。
针对呆小症患者的治疗应尽早开始，通过药物替代疗法来改善症状，并定期监测身高和生长发育情况。此外，适当的营养支持和适量运动也有助于促进儿童的健康成长。
呆小症是由先天性甲状腺功能减退引起，由于甲状腺激素缺乏导致骨骼闭合过早，生长板过早闭合，从而限制了身高的增长。甲状腺激素对于维持正常的生长发育至关重要，呆小症患者体内甲状腺激素水平低下，这会影响软骨细胞的增殖和分化，导致生长板过早闭合，身高增长受到限制。因此，呆小症患者在成年后不能长高。
如果患者存在下丘脑或垂体疾病，如颅咽管瘤、垂体前叶功能减退等，这些疾病也可能影响生长激素的分泌，进而影响身高增长。
针对呆小症患者的治疗应尽早开始，通过药物替代疗法来改善症状，并定期监测身高和生长发育情况。此外，适当的营养支持和适量运动也有助于促进儿童的健康成长。
叶美红
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首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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