先天性直肠肛管畸形不能自愈。
先天性直肠肛管畸形涉及多种类型的解剖异常，如直肠闭锁或狭窄等，这些异常导致排泄物无法正常通过肛门，引起肠道积聚压力增高。由于存在解剖结构异常，该病通常不能自愈，需手术干预以改善症状并预防并发症。
对于轻度的先天性直肠肛管畸形，如膜状闭锁，在婴儿出生后数日内可能会出现暂时性的排便困难，但随着膜状组织自行破裂，其功能可能逐渐恢复正常。
先天性直肠肛管畸形是一种严重的新生儿消化道疾病，早发现、早诊断和及时治疗至关重要。家长应注意观察宝宝的排便情况，若长时间未排出胎便，则应及时带孩子就医检查。
先天性直肠肛管畸形涉及多种类型的解剖异常，如直肠闭锁或狭窄等，这些异常导致排泄物无法正常通过肛门，引起肠道积聚压力增高。由于存在解剖结构异常，该病通常不能自愈，需手术干预以改善症状并预防并发症。
对于轻度的先天性直肠肛管畸形，如膜状闭锁，在婴儿出生后数日内可能会出现暂时性的排便困难，但随着膜状组织自行破裂，其功能可能逐渐恢复正常。
先天性直肠肛管畸形是一种严重的新生儿消化道疾病，早发现、早诊断和及时治疗至关重要。家长应注意观察宝宝的排便情况，若长时间未排出胎便，则应及时带孩子就医检查。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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