先天性直肠肛管畸形可以通过手术治疗达到治愈。
先天性直肠肛管畸形是由于胚胎发育过程中消化道末端未正常形成肛门或肛门括约肌所致。手术治疗可纠正解剖异常，恢复正常的排便功能。
对于轻度的直肠前庭瘘或者膜状闭锁等简单类型的畸形，在婴儿出生后及时进行手术干预通常预后较好；重度复杂型则可能伴随有严重的并发症，需要更加复杂的手术方案以及术后管理。
在诊断为先天性直肠肛管畸形时，应尽早由专业医生评估决定是否适合手术，并制定个体化治疗计划。定期复查以监测病情变化和手术效果也是必不可少的环节。
先天性直肠肛管畸形是由于胚胎发育过程中消化道末端未正常形成肛门或肛门括约肌所致。手术治疗可纠正解剖异常，恢复正常的排便功能。
对于轻度的直肠前庭瘘或者膜状闭锁等简单类型的畸形，在婴儿出生后及时进行手术干预通常预后较好；重度复杂型则可能伴随有严重的并发症，需要更加复杂的手术方案以及术后管理。
在诊断为先天性直肠肛管畸形时，应尽早由专业医生评估决定是否适合手术，并制定个体化治疗计划。定期复查以监测病情变化和手术效果也是必不可少的环节。
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