地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血做无创通常是可以检查出来的。
珠蛋白生成障碍性贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血。其属于一种遗传性疾病，可能会导致珠蛋白生成障碍性贫血患者出现皮肤苍白、乏力、头晕等症状，也可能会使患者出现心悸、胸闷、脾肿大等现象。此类疾病在临床上可以通过血常规检查、血红蛋白电泳检查、基因检测等方式进行检查，其中血常规检查可以根据血红蛋白的水平来判断患者是否患有贫血，并初步分析贫血的原因。而血红蛋白电泳检查可以判断出血红蛋白的含量，并判断其是否为珠蛋白生成障碍性贫血。基因检测则可以判断出患者是否是珠蛋白生成障碍性贫血，并明确其类型，常见的珠蛋白生成障碍性贫血有地中海贫血、缺铁性贫血、蚕豆病等。
如果患者出现珠蛋白生成障碍性贫血，可以在医生的指导下使用地拉罗司分散片、去铁酮片等药物进行治疗，必要时可以通过造血干细胞移植进行治疗。患者在日常生活中也要注意休息，保持充足的睡眠，避免剧烈运动，并且要注意营养的补充，适量食用富含维生素、蛋白质的食物。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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