根据个人的特点决定，这种情况是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩。女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉出现萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大。
39问医生
进行性肌营养不良会遗传吗？
赵英帅
普内科
主治医师
河南省人民医院
三级甲等
咨询
66
2024-01-24
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2025-05-28官网挂号-南宁检查HPV多少钱 “优选排名” 南宁检查HPV正规医院
- 2025-05-28优质医疗：昆明男科医院哪家好？-昆明曙光医院口碑评价
- 2025-05-28点击挂号：昆明男科医院哪家强？-昆明专业男科医院排名
- 2025-05-28昆明好的男科医院口碑 昆明曙光医院在线咨询
- 2025-05-28昆明好的男科医院挂号 龟头炎的症状有哪些
查看更多
- 2023-12-08肌营养不良遗传吗？
- 2024-09-23进行性肌营养不良遗传吗
- 2024-10-16进行性肌营养不良是伴x隐性遗传病吗
- 2024-09-27进行性肌营养不良的遗传规律
- 2024-10-21进行性肌营养不良属于哪种遗传病的一种
查看更多
-
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立 -
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立 -
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
查看更多
-
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
-
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
-
鹿川活络胶囊
补益肝肾，温经通络，活血止痛。用于膝骨性关节炎中医辨证为肝肾不足，阳虚寒凝，筋脉瘀滞证，症见膝关节疼痛，胫软膝酸，形寒肢冷，局部压痛，关节活动障碍或关节肿胀，行走困难，肢体肌肉萎缩，舌质淡或偏淡紫，苔薄或薄白，脉细弱或弦等。
查看更多
Copyright © 2000-2025 39.net
