间质性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺部组织中的纤维化和炎症反应。
间质性肺纤维化的病理机制涉及多种因素，如长期暴露于有害物质、自身免疫异常等。这些因素导致肺泡壁受损，成纤维细胞增殖并分泌大量胶原蛋白，形成纤维化区域，同时伴有持续的炎症反应。间质性肺纤维化的典型症状包括干咳、呼吸困难、体重下降以及疲劳感。随着疾病的进展，患者可能会出现活动后气短、胸痛等症状。
诊断间质性肺纤维化通常需要进行胸部X线检查、高分辨率CT扫描、肺功能测试和支气管肺活检。这些检查有助于评估肺部结构的变化和功能障碍的程度。针对间质性肺纤维化的治疗主要包括药物治疗和生活方式调整。常用的药物有吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物；而生活方式调整则包括戒烟、避免接触已知的致敏物等。
对于确诊为间质性肺纤维化的患者，应定期监测病情变化，遵循医生的建议进行治疗，并注意保持良好的生活习惯，以减缓疾病的进程。
间质性肺纤维化的病理机制涉及多种因素，如长期暴露于有害物质、自身免疫异常等。这些因素导致肺泡壁受损，成纤维细胞增殖并分泌大量胶原蛋白，形成纤维化区域，同时伴有持续的炎症反应。间质性肺纤维化的典型症状包括干咳、呼吸困难、体重下降以及疲劳感。随着疾病的进展，患者可能会出现活动后气短、胸痛等症状。
诊断间质性肺纤维化通常需要进行胸部X线检查、高分辨率CT扫描、肺功能测试和支气管肺活检。这些检查有助于评估肺部结构的变化和功能障碍的程度。针对间质性肺纤维化的治疗主要包括药物治疗和生活方式调整。常用的药物有吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物；而生活方式调整则包括戒烟、避免接触已知的致敏物等。
对于确诊为间质性肺纤维化的患者，应定期监测病情变化，遵循医生的建议进行治疗，并注意保持良好的生活习惯，以减缓疾病的进程。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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