「hiv基因疗法最新进展?」HIV即艾滋病病毒,目前针对该病毒的基因治疗处于临床试验阶段。在2017年9月,FDA批准了一种新的基因疗法用于治疗艾滋病,这是全球首次批准的基于HIV基因疗法。此外,在2018年3月,中国也成功地使用一种新型的抗逆转录病毒.药物来抑制HIV感染。
2017年:第一例基因疗法治疗艾滋病
2017年9月,FDA批准了将名为CRISPR-Cas9的基因编辑技术应用于治疗艾滋病的研究项目。
这项研究由斯坦福大学和中国的科学家共同开展,旨在利用CRISPR-Cas9技术修复患者的DNA中受损的HIV基因,并使其不再能够复制和传播病毒。
目前这项研究仍在进行中,但初步结果显示,这种基因疗法可能成为未来治疗艾滋病的一种有效方法。
2018年:新型抗逆转录病毒.药物问世
在2018年3月,中国科学家开发出了一种新型的抗逆转录病毒.药物,称为CCR5拮抗剂。
CCR5拮抗剂是一种通过阻断HIV进入细胞的关键步骤来阻止病毒感染的人类免疫系统蛋白质。研究表明,这种药物可以有效地抑制HIV感染,并且不会对患者的身体产生严重的副作用。
此外,截至2019年底,已有超过4万名HIV感染者接受了CCR5拮抗剂治疗,其中许多人已经实现了长期的病毒学控制并保持健康状态。