软骨发育不全是多基因遗传病。
软骨发育不全是常染色体显性遗传病，涉及FGFR3基因突变，该突变导致骨骼生长异常。由于是显性遗传，只要有来自父母的一份异常基因拷贝就足以表现出疾病，但受多种环境及遗传因素影响，故为多基因遗传病。
软骨发育不全还可能与其他内分泌紊乱有关，如甲状腺功能减退症或肾上腺皮质功能减退等。这些疾病会影响身体内激素水平，进而影响软骨组织的正常发育。
软骨发育不全是一种先天性疾病，患者需要定期监测身高增长速度，并在必要时接受专业医疗评估和治疗。避免高糖、高盐饮食，保持均衡营养有助于促进身体健康。
软骨发育不全是常染色体显性遗传病，涉及FGFR3基因突变，该突变导致骨骼生长异常。由于是显性遗传，只要有来自父母的一份异常基因拷贝就足以表现出疾病，但受多种环境及遗传因素影响，故为多基因遗传病。
软骨发育不全还可能与其他内分泌紊乱有关，如甲状腺功能减退症或肾上腺皮质功能减退等。这些疾病会影响身体内激素水平，进而影响软骨组织的正常发育。
软骨发育不全是一种先天性疾病，患者需要定期监测身高增长速度，并在必要时接受专业医疗评估和治疗。避免高糖、高盐饮食，保持均衡营养有助于促进身体健康。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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